症の重篤な症例を引き起こす可能性のある変異種を理解することは、世界中の科学者や医師の主な焦点の1つです。マックス・プランク進化人類学研究所が行った研究で、研究者らは遺伝子がSars-CoV-2感染のリスクを高める可能性があることを発見した。
この情報は、オンラインジャーナルNatureに記事の形で掲載されました。この資料は、ドイツの研究所で働く Hugo Zeberg と Svante Pääbo によって作成されました。
ネアンデルタール人の遺伝子
6月に『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』に掲載された論文は、第3染色体に位置するDNAの特定の配列が、入院や呼吸不全を伴う新型コロナウイルス感染症の重症例を発症するリスクが高いことを示している可能性があることを示した。
ZebergとPääboの研究によると、これと同じDNA部分が5万年近く前のネアンデルタール人から発見されたことが判明した。この結果は、クロアチアで発見された遺体の遺伝子分析から判明した。
これはどういう意味ですか？
南アジア地域に住む人口の少なくとも半数、ヨーロッパ人口の約17％、つまり1億人以上がDNAにこの遺伝子を持っていると考えられています。その結果、多数の人々がこの新しいリスクグループに含まれることになります。
状況はさらに悪化しています。マックス・プランク進化人類学研究所の研究によると、遺伝子は新型コロナウイルス感染症の重篤な症例のリスクを高めるだけでなく、アレルギー、うつ病、 中毒の可能性も高めます。
Zeberg氏とPääbo氏は、人口のこの部分がより重篤な感染症を発症する可能性が高い理由はまだ理解できないと述べているが、この謎を解明するのに役立つ新たな研究の必要性を主張している。