北米の連邦保健機関である FDA は最近、新型コロナウイルス感染症を検出するための新しい検査を承認しました。この検査はアボット社が製造しており、必ずしも実験室で行う必要はなく、わずか 5 分で結果が得られます。
いわゆる「Abbott ID NOW COVID-19」は来週からで量産され、1日あたり5万個の生産が予測される。同社によると、4月には臨床検査とこれらの新しい迅速検査に分けて500万件の検査が生産される予定だという。
Abbott ID NOW COVID-19 を使用すると、診療所や診療所などの場所でも患者を検査できるようになります。さらに、リードタイムが非常に短いため、診断は事実上瞬時に行われます。
世界中での大部分は、ウイルスの存在下で体内で産生される抗体を検出するイムノクロマトグラフィー技術を使用しています。この場合、すでに感染しているが活性ウイルスを持っていない人でも、検査で陽性となります。
この新しいソリューションは、分子レベルで分析を実行します。この検査では、唾液と粘液のサンプルを使用して患者のウイルス RNA をマッピングし、より正確な結果を得ることができます。
米国で最初の感染者が確認され、感染が急激に増加した直後、検査の利用可能性とパフォーマンスは、この国が直面した最大の問題の一部となっています。
数人の患者は、症状が新型コロナウイルス感染症に該当する場合でも、検査を受けて診断されるまでに依然として長い時間を待たなければならないと報告した。
新しい covid-19 検査は経由で
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