現在、多くの犯罪は親子鑑定に加えて DNA 鑑定によって解決されています。しかし、人々は時々疑問に思うことがあります。2 人が同じ DNA を共有することは可能でしょうか?
それでは、すべてがどのように起こるのかをまとめてみましょう。
私たちの DNA は、23 対にグループ化された染色体に構成されています。精子細胞が製造されるとき、父親のゲノムは 2 つに分割され、各精子は 23 対のそれぞれから 1 つの染色体を受け取ります。同じことが母親の卵細胞でも起こります。
卵子と精子が結合して胚を形成すると、得られるゲノムには、ランダムに選択された母親の染色体の半分と父親の染色体の半分が含まれます。
オッズ
理論的には、同性の兄弟が同じ DNA を持って生まれる可能性はありますが、その確率は 246 分の 1、つまり約 70 兆回になります。実際には、確率はそれよりもさらに低いです。
染色体のペアが完全に分離する前に、ペア内の一方の染色体から別の染色体に個々の遺伝子が交換されます。これは、たとえ連続する精子がまったく同じ染色体選択で生成されたとしても、同じ遺伝子を含むことはできないことを意味します。
当然のことながら、ゲノム内の多くの遺伝子ペアは同じであるため、どのコピーを使用するかは問題ではありませんが、ゲノムの正確なコピーを構築できる可能性は非常にまれです。
一卵性双生児
2008年にAmerican Journal of Human Geneticsに発表された研究では、アラバマ大学の研究者は、ゲノム内のコピー数の変異に焦点を当てて、19組の成人の一卵性双生児を研究しました。
この変化は、兄弟の一方が病気を患い、もう一方が病気にならない原因となる可能性があるため、重要です。これは、DNA の二本鎖が切断され、再構成されるときにいくつかの遺伝子が追加または削除されるために発生します。
この分析は当初、9組の兄弟を対象に実施されたが、それぞれの双子のうち1人がパーキンソン病か何らかの神経疾患を患っていた。結論は明らかです。誰もが遺伝的差異を持っています。
この情報は、病気の発症における遺伝子変異を特定するのにも役立ちます。
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