少なくとも遺伝的に言えば、ブラジル人は人類の未来です。これは、サンパウロ大学生物科学研究所 (IB-USP) のヒトゲノム・幹細胞研究センター (CEGH-CEL) の遺伝学者チームが達成した結果を分析した際に、国際研究者が到達した結論の 1 つです。彼は 10 年間、サンパウロの高齢者 1,171 人の完全なゲノム解読に取り組んできました。
2012年、イェール大学の生態学者で進化生物学者のスティーブン・スターンズは、アフリカ人、アメリカ先住民、ヨーロッパ人の混合によるグローバリゼーション、移民、文化の拡散、そして現代の旅行の容易さが、人類の身体的特徴の漸進的な均質化の原因であると述べた研究を主導した。惑星の人口。スターンズ氏は、「数世紀後には、私たちは皆、ブラジル人のように見えるようになるだろう」と信じている。
「これは、ラテンアメリカの高齢者やブラジルのような高度に混合した人々から採取された最大のDNAバンクです」と、遺伝学者のミシェル・ナスラフスキーも加わったこの研究のリーダーである遺伝学者のマヤナ・ザッツ氏はAgência FAPESPに語った。配列データを受信するために、ブラジルのオンライン変異アーカイブ (ABraOM) が作成され、一般にアクセスできるようになりました。
複数の祖先
ゲノム配列決定のために高齢のボランティアを選んだのには多くの理由がありました。そのうちの1人は60歳を超えており、アルツハイマー病やパーキンソン病などの病気が現れ始める年齢だった。さらに、サンパウロは、五大陸だけでなく国内のあらゆる地域からの移民を受け入れるブラジルの数少ない都市の一つです。
研究されたグループには、単一の祖先（移民の第一世代）を持ち、（最も多い順に）ヨーロッパ人、アフリカ人、アメリカインディアン、アジア人の混合を持っている個人がいます。 7,600 万以上の遺伝子変異が発見されています。このうち 200 万人は、ブラジルのような高度に混合された人口が過小評価されているため、国際データベースには含まれていません。
ラテン系ではなくメキシコ人
「この遺伝的多様性は、アフリカ人と白人の子孫がいたとしても、2つ以上の祖先を持つ人は稀である米国のような国とは逆です。これらはラテン系に分類されますが、実際には彼らのほとんどはメキシコ人であり、ブラジルや他のラテンアメリカ諸国の人々と同じ遺伝的祖先プロファイルを持っていません」とナスラフスキー氏は述べた。
研究者らは、ブラジルの高齢者のゲノムから、ここで最も一般的な遺伝病である嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、GJB2遺伝子に関連する難聴、家族性地中海熱も特定した。最後の2つはこの国で最も頻度が高い。
同グループはさらに400人の高齢者のゲノム解読を完了し、ボランティアの家族に同行して「環境は共有しているが、異なる遺伝的起源を持つ同世代の人々のゲノムを理解する」と遺伝学者は説明した。
融資なし
この研究は、遺伝子変異が新型にどのように反応するかを評価するためにも使用される予定です。 「大多数の高齢者は合併症を患うリスクがより高いが、感染しても軽度または無症状の百寿者もいる。私たちはこれらの人々が何らかの防御遺伝子を持っているかどうかを研究したいと考えています」とザッツ氏は語った。
しかし、CEGH-CELの所長は、大学や金融機関に対し、毎年末に国庫に現金を送金することを義務付けるというによる研究の将来を懸念している。 「彼らがリソースを削減すれば、私たちのような研究は中断される可能性があります。それぞれのシーケンスには少なくとも 1,000 ドルの費用がかかります。財政的支援がなければ研究は完了しなかったでしょう」と遺伝学者は語った。
USP の遺伝子配列はを通じて