ケンブリッジ大学の研究者は、健康なヒトの細胞では、DNA の二重らせん (生物のすべての遺伝情報が保存されている) が折り返されて、安定した四重鎖 (DNA G 四重鎖、または G4) を形成できることを発見しました。これまでは、がん細胞と実験室での実験でのみ確認されていました。
この構造は、4 つの水素化塩基のうちの 1 つであるグアニンによってのみ可能です。グアニンは、シトシン、アデニン、チミンとともに 2 つのポリヌクレオチド鎖を結合し、「はしご」の階段を形成します。折り畳みは、グアニンがそれ自体に結合して正方形のような構造を形成するときに起こります。
再配置を視覚化するために、研究チームは生きた細胞のDNAに新しいタイプの蛍光マーカーを付けた。以前は、四重構造の DNA の形成を確認するには、細胞を殺すか、高濃度の化学プローブを使用する必要がありましたが、これにより細胞が DNA に挿入され、DNA が中断され、G4 の形成が引き起こされました（監視ではありません）。自然に形成されます）。
この研究の共著者の一人であり、この新しい技術の開発責任者であるリーズ大学の生物物理学者であるアレクス・ポンジャビッチ氏は、「プローブは安定性に影響を与えることなく、わずか数ミリ秒間だけG4に結合するため、G4の挙動を研究することが可能になる」と説明している。 DNA は外部に影響を与えず、その生物学的役割を理解しています。」
新しいがん治療法
G4 は分子を開いた状態に保つために形成され、RNA の形成における遺伝暗号の読み取りを容易にし、その結果、タンパク質の生成と各タンパク質の量を容易にします。この機能は通常、DNA 内の化学マーカーによって実行され、その役割は遺伝子の活性を増減させることです。 DNA の 4 重構造も同様の役割を果たします。
「この発見は、私たちに DNA再考させ、遺伝物質がその情報をどのように広めるかについての理解を深められる可能性があります。これは新しい分野であり、癌などの病気の診断と治療に道を開く可能性を秘めています。」と分子科学者は述べています。マルコ・ディ・アントニオ、インペリアル・カレッジの研究者であり、現在『 Nature Chemistry』誌に掲載されている研究の主著者。
研究者にとっては、この技術により腫瘍細胞内で見つかったG4を追跡できるようになり、病気の発現におけるG4の役割が特定され、その過程を中断する治療法や薬剤の新たな標的が明らかになる。
四本鎖 DNA がによる