
記録的とみなされ、臨床試験に関する透明性がまったくない中、ロシア政府が開発した新型コロナウイルス感染症ワクチンは、すでに予定されている国民への大量ワクチン接種に間に合うよう、12日に保健登録を受ける予定である。 10月に。

しかし、このニュースは地球規模の救済を呼び起こすどころか、達成された成果について国際科学界にさらなる不信感を引き起こした。

ロシアのワクチンはアデノウイルスに基づいており(このタイプのワクチンは、遺伝子組み換えウイルスを使用してコロナウイルスタンパク質を生成し、免疫反応を引き起こす)、ガマレヤ疫学微生物研究所によって開発されている。
臨床段階が最も長い
ワクチンは、 in vitro (実験室) 段階とin vivo (動物) 段階の後、ボランティアによるテストを受けます。これがいわゆる臨床段階です。

フェーズ 1
ワクチン接種を受けるボランティアはほとんどいない状況だ。これらは、人体が予防接種にどのように反応するかを判断するために監視されます。

フェーズ2
参加者数はさらに増加し、年齢や体調などの特性に応じて選択されます。このグループは、ワクチンの安全性、有効性、身体を保護する能力が評価されるワクチンの対象者と似ている必要があります。ここで投与量と投与方法が決定されます。

フェーズ 3
この試験は、大規模な集団に対するワクチンの有効性と安全性を判断するものです。この段階では、副作用が計算され、免疫反応の持続時間が測定されます。この段階が完了した後(およびすべてのデータが収集および分析された後)にのみ、研究室は商品化のための健康登録を申請できます。
新型に対する164種類のワクチンのうち、すでにフェーズ3に入っているのは5種類だけ(ロシア製を含む)。ブラジルで試験されているものはと製薬会社アストラゼネカが製造したもので、最も有望と考えられている。
ロシアは来週、 を通じて
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