ほとんどの人が持っていない9つの体の特徴

1. 信じられないほど緻密な骨

LRP5 遺伝子は骨の石灰化に関与します。科学者たちが、人々をより脆弱にするこの遺伝子の欠損を研究したとき、別の突然変異が非常に耐性の高い骨をもたらす可能性があることも発見しました。これらを分解することはほとんど不可能であり、皮膚の老化もより遅くなります。

落ち着いてください、この場合の血液は金色ではなく、抗原が含まれていないだけです。翻訳: あなたの Rh 因子はゼロです!現在までに、この特徴を持っていると確認されているのは世界でわずか 40 人で、そのうち 9 人はユニバーサルドナーであり、自分の血液を他の人の輸血に使用することができます。

詳しく説明しましたが、基本的に、長掌筋は私たちの祖先が木に登っていた時代の遺産です。靭帯があるかどうかを確認するには、親指を小指に当ててください。手首に靭帯が現れたら、この筋肉があることを意味します。彼の不在はあなたの人生に全く影響を与えません。

人間のキメラ現象は、追加の DNA セットを持っているときに起こります。これは、まだ子宮内にある間に 2 つの胎児が融合して、双子ではなく 1 つの個体を形成するときに発生します。最も一般的な結果は、さまざまな色のモザイク状の皮膚であり、目にも異色症が生じます。

この遺伝性疾患により、患者のまつげが 2 本になってしまいます。女優のエリザベステイラーはその一例でした。この変異は不快感や利点をもたらしませんが、目の粘膜に近すぎると炎症を引き起こす可能性があります。

この先天性欠損症を持つ人はわずか 5% であり、胎児期に形成されます。これは、すべての動物がえらを持っていた時代からの、非常に古い祖先の痕跡であると考えられています。この小さな穴は遺伝的に受け継がれ、両耳に現れる場合もあれば、片方の耳にのみ現れる場合もあります。

これらの肋骨は頸肋骨と呼ばれ、女性に多く発生する傾向があり、ほとんどの場合、他の肋骨よりもはるかに小さいです。頸椎の近くに位置しているため、大きくなりすぎると不快感を引き起こす可能性があります。

これらの人々のエネルギーは、他の人々の 2 倍の速さで回復します。マーガレット・サッチャー、サルバドール・ダリ、ウィンストン・チャーチル、ニコラ・テスラなどはこの症状を患った有名人です。彼らは DEC2 遺伝子を持っていました。これは、いくつかの作業をより迅速に実行できるようにする突然変異です。

PCSK9 遺伝子のコピーが少ないということは、この症状を持つ人々はコレステロールを気にせずに何を食べても大丈夫であることを意味します。実際、これにより心臓疾患を発症する可能性が 90% 低くなります。

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